novo relatório do consumidor buraco azul, notícias de 3 de setembro, de acordo com relatos da imprensa estrangeira, Renault empresa americana (RAI) apresentou um conjunto de pré-venda aplicações de produtos do tabaco (PMTA) para a administração de alimentos e medicamentos dos EUA (FDA) para solicitar autorização para prosseguir. Velo’s O pedido de marketing do saco de nicotina permitirá produtos devem permanecer no mercado após revisão da fda
Velo é o grupo marca de produtos orais modernos, que visa fornecer aos consumidores adultos de tabaco alternativas inovadoras aos produtos tradicionais de tabaco combustível e sem fumaça.
Velo é uma pequena bolsa branca feita de nicotina derivada de tabaco, mas não contém folhas de tabaco. ao contrário dos molhos tradicionais, não há necessidade de cuspir e não há odor residual. O o grupo de aplicação submetido incluiu vários níveis de intensidade de nicotina e dois sabores de Velo sachê produtos.
como anterior PMTA aplicativos, estes aplicativos proprietários comerciais fornecem ao fda análise de produtos, informações sobre riscos à saúde humana e avaliações que indicam que estes Velo sacos são adequados para proteger a saúde pública, incluindo aqueles para usuários e não usuários de produtos do tabaco. Avaliação.
James Figlar, vice-presidente executivo e chefe de assuntos científicos e regulatórios da RAI, disse em um comunicado que Velo nos fornece com um espaço de inovação, permitindo-nos determinar as próximas necessidades dos consumidores adultos de tabaco. Portanto, enviando o último lote de Velo com marca PMTA é o próximo passo para garantir que os consumidores adultos de tabaco tenham produtos aceitáveis que podem fornecê-los com estilo de vida escolhas. quando o fda começa a avaliar o coletivo PMTA após o prazo final de 9 de setembro, é vital que nossa agência reguladora principal continue a fiscalizar a aplicação de produtos de tabaco vendidos ilegalmente introduzidos após 8 de agosto de 2016.
O PMTA para o Velo bolsa faz parte de Reynolds ' pedido ao fda para procura Velo agentes de nicotina e Vuse Vibe, Ciro e sistemas eletrônicos de entrega de nicotina
O PMTA processo permite que o fda avalie se estes produtos devem permanecem no mercado como parte do FDA’s saúde pública missão. Embora este aplicativo contém informações de risco relativo, a ordem de marketing solicitada não afirma o risco revisado.